ホルモンと神経伝達物質受容体の活性を同定する蛍光抗体または遺伝マーカーの製造は困難であるだけでなく、非常に時間がかかる。本論文では、アゴニストとその相同性受容体（その中の多くの受容体はGタンパク質結合受容体）との結合による生理反応変化を記録するために有用な代替方法を紹介した。アゴニストがGタンパク質カップリング受容体と結合すると、一連の高速カスケード反応がトリガーされ、通常は細胞内貯蔵部位からカルシウムイオンが瞬時に放出される。従来、フローサイトメトリーにおいて、細胞内カルシウムイオン濃度（[Ca 2+]i）の瞬時変化を細胞サブグループにおける機能性受容体発現の同定に用いてきた[2]。ここで、新しいCytoFLEX分析器の蠕動試料輸送システムは、アゴニストベースのカルシウムイオン研究に特に適していることを発見した。エステル系緑色蛍光カルシウム指示薬であるエルビウムFluo-4 AM（LifeTechnologies）を用いて、ATP刺激反応におけるHEK-293細胞の［Ca 2+］i変化を測定することができる。CytoFLEX分析器の管路を簡単に改善し、作動剤を応用したサンプル管に入りやすくすることができる、これをさらに改善すれば、「停止時間」検出法を実施することができる。アゴニスト反応を私たちの試験の生理学的判定基準として使用することにより、私たちは基本的に受容体鑑定を行うことができ、結論的にその機能性を証明することができます。（著者：Ira Schieren 1 Peter Racanelli 2 Damian Williams 3
所属：1.Howard Hughes医学研究所、コロンビア大学医学センター2.Beckman Coulter Inc.，Miami，United States 3.病理学と細胞生物学系、コロンビア大学医学センター）