遺伝子編集は、合成生物学、遺伝子治療、薬物標的発見、mRNAスプライシング、蛋白質指向進化など、生物学の研究と応用にますます広く用いられている。私たちはさまざまな遺伝子編集ツールを使用しているとき、これらのツールがいかに精巧で絶倫であるかを感嘆しました。しかし、科学研究者は遺伝子編集ツールを発見し、これらのツールの機能、効率を改善するのは容易ではないことを発見した。効率的で正確で便利な遺伝子編集ツールは、人々が夢見る科学研究の神器である。

私たちがよく知っているCRISPRシステムは、Cas 9タンパク質をよく耳にし、よく耳にしますが、Casタンパク質はCas 9だけではありません。下図はCasタンパク質の分類です。

Cas蛋白機能分類図^[1]

このような多くのCasタンパク質の中で、Cas 9、Cas 12 a、Cas 13 aなどの遺伝子編集ツールとして利用できるものは極めて珍しく、少ない。1987年にCRISPR反復配列が報告されてから、2002年にCas 4遺伝子がエキソヌクレアーゼ機能を持つことが発見され、2012年にCas 9がRNA媒介によってゲノム編集を制御できることが発見されてから、20年以上が経過した。

CRISPRが風靡した後も、このシステムの開発は止まらず、技術者たちは次のように開発した。

CRISPRシステムに基づいて、sgRNA媒介突然変異後に切断活性を有さないCas 9タンパク質（dCas 9）により遺伝子発現を活性化または抑制するCRISPRaとCRISPRi技術、

触媒活性を失ったCasタンパク質（dCas）、または一本鎖を切断するだけの活性を持つCasタンパク質（nCas）と一本鎖DNAに作用する脱アミナーゼを融合させ、標的塩基置換を実現するシトシン塩基エディタ（CBE）とアデニン塩基エディタ（ABE）^[2]；

労働者がその事を善くしようとするなら、まずその器を利する必要がある。遺伝子編集には、遺伝子編集ツールという金剛ドリルが必要です。遺伝子編集ツールの開発には、さらに「利器」が必要だ。Beckmanは科学研究者に遺伝子編集技術とツール開発の一連のソリューションを提供することができる。