製薬業界では、サンプル粒子の大きさと形態が非常に重要である。粒子形態は、吸入可能な薬剤の輸送性能、錠剤の溶解特性、処方の品質、溶解度、吸収などの多方面に影響を与える。多くの業界と同様に、粒子サイズの要件はより小さく、より細かく発展しています。分析の要求を満たしながら、最終サンプルが代表的であることを確保するために、非常に細かいサンプルを研磨することができることを望んでいます。実験室の分析者が通常要求する粒度範囲は10μmから2 mmである。

さらに、活性成分の検出など、より小さなサイズを必要とする用途も多く、サンプルをサブミクロンの範囲に粉砕した後、サンプルDNAまたはRNAを抽出して細胞溶解を行う必要がある。
サンプルの材料成分と物理性能の差は大きく、材料が汚染されたり材料が変性したりしないことを保証する場合、異なる粉砕原理によって、補助条件を加えて前処理を完了する必要がある。よく見られる例は、動物組織やプラスチックなどの軟性サンプルのような低温冷凍研磨であり、ドライアイスや液体窒素を用いて冷凍して脆くしてから研磨する必要がある。