オープンフィールドイメージング

暗オープンフィールドイメージング原理：結晶薄膜試料の暗視野イメージングのライニング度（すなわち、異なる領域の明暗差）は、試料の対応する異なる部位の構造や配向の差による回折強度の差によって形成されるため、回折ライニング度と呼ばれ、回折ライニング機構を主として形成される画像を回折ライニング像と呼ぶ。
透過ビームのみが対物レンズの光欄を通過して画像化されることを許可する場合は、それを明視野像と呼ぶ、ある回折ビームだけが対物レンズの光欄を通って画像化されることを許可する場合は、暗視野像と呼ばれます。
回折ライニングについては、試料中の異なる部位の構造や配向の違いは、実際にはブラグ条件を満たすか外れるかの程度の差を示している。ブラグ条件を満たす領域は回折ビーム強度が高く、透過ビーム強度が相対的に弱く、透過ビームを用いて明瞭な場像を形成するこの領域は暗いライニング度を呈し、逆に、ブラグ条件から外れた領域では、回折ビーム強度が弱く、透過ビーム強度が相対的に高く、この領域は明場像においてライニング度を示している。一方、暗視野像におけるライニングは、どの回折ビームイメージングを選択するかに関係している。1つの結晶粒内であれば、2ビーム回折条件下では、明視野像と暗視野像の裏打ち度は正反対である。

暗明イメージングは透過型電子顕微鏡の基本的にも一般的な技術方法であり、その操作は比較的容易であり、ここでは暗場像操作とその要点についてのみ簡単に紹介する：

（1）明場像の下で興味のある視野を探す。

（2）選択した視野を囲むように選択範囲のライトバーを挿入します。

ライトオートオープンフィールドイメージング

構成パラメータ

動作条件
（1）周囲温度：0〜40℃
（2）相対湿度：0〜100%RH
（3）動作電圧：100-250 V

用途：高速細胞イメージング、知能多蛍光チャンネル時系列撮影。

適用方向
（1）細胞毒性、細胞薬物スクリーニング（遅いウイルストランスフェクション検査）。
（2）アポトーシス実験。
（3）蛋白質サブ細胞定位初篩（多チャンネル蛍光イメージング、腫瘍細胞の抗原発現、細胞構造特徴、抗腫瘍薬物の作用及び機序などの方面）。
（4）低酸素条件の細胞培養。
（5）幹細胞モニタリング、幹細胞増殖と分化。
（6）細胞分析実験の条件最適化。
（7）細胞運動、細胞移動の研究（スクラッチ分析）。

昆虫卵嚢細胞20 x対物レンズ（明場観察）