エレクトロフォグ検出器CAD

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オンラインコンサルト

概要

CAD検出器は新しい原理の、高感度、再現性の良い汎用型検出器であり、定量分析や半定量分析に正確に使用でき、大部分の不揮発性と半揮発性の有機物を検出することができる。

製品詳細

エレクトロフォグ検出器の主な特徴：
１）この検出器の設計原理と構造に基づいて、この検出器は全体的に感度が高い、グルコースを分析したり、ショ糖や乳糖の場合、能（のう）
検出されました 0.5ngの柱サンプル量、
２）応答係数*、化合物の構造に依存する、再現性が非常に良く、正しいように 24 種類の化合物は同じクロマトグラフィー条件下でそれぞれ直線的である
インプットサンプル 1µg（カラムを接続しない），その応答のピーク面積の RSD値は 10.7%；
３）動的検出範囲が広い、達 3-4個数レベル
４）応用が広く、小分子を分析でき、高分子化合物、例えばアミノ酸、タンパク質、ポリマーなど、
５）操作は直感的で簡単で、メンテナンスが簡単で、さぎょうりゅうそく 0.2-2.0ml/分， *互換性あり UHPLC超高速分析。
エレクトロフォグ検出器の使用上の注意事項：エレクトロフォグ検出器は、流動相を霧化する必要があるため、従って、酸又は塩を用いて移動相を調整する必要がある場合は揮発性の有機酸及び有機塩を用い、例えばギ酸、酢酸など、有機塩はアンモニウム塩を使用する。 pH値範囲の推奨事項 2-7.5，より高い pH値を指定すると、バックグラウンドとノイズの値が増加する可能性があります。

製薬業界における活性医薬成分と対イオン分析
製薬業界では、常に活性薬物成分及びその各種不純物の検出と定量が必要であり、さらに最終的な製品薬では、添加剤や対イオンを加えることが多く、定量的に分析する必要がある場合もありますが、薬品の品質を保証するために、同時に、薬物開発の過程で、薬物代謝試験及びいくつかの薬物スクリーニング分析を行う必要があり、すべて使用可能 CAD検査と定量を行うことができます。ピストリーノ等 [5]比較した MS、 ELSD和 CAD対6-デオキシエリトロノリド B定量分析を行い、最終的には検出限界と分析コストから見ると、 CADより優位性があり、同時に、二リン酸系薬物については、採用紫外線解析、要求に達していない、したがって、採用ディオニックス。の両性分離カラム結合 CAD検出器、ナトリウムイオンとビスリン酸根を同時に分析することができ、優れた分離と定量的な要求を達成することができる。

糖類とアミノグリコシド化合物の測定分析
糖類とアミノグリコシド化合物の共通の特徴は強い極性であり、 ODS柱には残っておらず、また、紫外線吸収はありません。したがって、アミノカラムまたは HILIC柱を分離し、エレクトロフォグ検出器を定量する、良好な分離度と低い検出限界が得られた。ウォード等 [11]単糖及び脱水酸無水物の分析研究により、バイオマス燃焼において、常に左スピンデキストランを産生し、大部分は*基シランエステルに由来するものを用いた後に用いられる GC のまたは GCMS解析、最近では採用もされている ESI MS の解析、またはイオンクロマトグラフィー - パド解析、そして HPLC-CADシステム派生工程や濃縮工程などを必要とせずに直接分析することができ、岩崎真介等 [12]採用 HPLC-CADシステムオリゴ糖類を直接分析し、アミノカラム分離を用いて、測定した SGP飴，検出限界到達 0.40pmol（S/N=3），この方法の感度は低いが FLD検出器、しかし UVDの 5 倍程度、同時に、モノシアル酸糖とデシアル酸糖などの同時誘導測定も不要である。ロイ・W・ディクソン等 [13]強陽イオン交換カラムを用い、純水で溶出し、左スピンデキストランとその他の脱水単糖を分析し、方法の検出限界は約 90µg/ml。

界面活性剤、ポリマーなどの化学工業業界の応用分析
界面活性剤とポリマー材料は近代化工業に広く応用されており、しかし、その成分は複雑であるため、相応の標準品物質が不足している、また、ほとんどが紫外線末端吸収にあるため、したがって、多くの分析者がエレクトロフォグ検出器を用いて検出分析を行い、望ましい結果を得た。ドウエンクー等 [14]採用 SEC はと CAD結合分析した PEG界面活性剤系化合物及びその二量体不純物、その結果、比較 RI、 ELSD和 CADの分析結果、 CADより正確です。ポリマー分析では、高橋等 [15]に SFC は上に移動します。比較したCAD和 ELSD測定用 PEGの分子量分布、結果： CADの再現性は、 ELSD， CADの S/Nさらに高いので、 CAD合成された多量体の検出に用いることができる。

エレクトロフォグ検出器（ CAD）と CP、 BP の、 USP関連する解析方法

イチョウ製剤におけるイチョウラクトンの測定

メソッドの概要：
イチョウラクトン化合物はテルペン系化合物に属し、セスキテルペンラクトンとジテルペンラクトンからなる、イチョウの葉の中で重要な活性成分の一種である。対
イチョウラクトンの分析、その紫外線吸収が弱いため、多用 HPLC-ELSDメソッド（図を見る 3）。中国薬局方 2010 版方法における移動相
非常規溶媒を用いたn−プロパノール -テトラヒドロフラン -水であるが、n−プロパノールの沸点は近い 100℃、揮発性が悪く、招きやすい CAD検出器の騒音が増加した。
本実験はこの方法を改善し、採用 HPLC-CADシステムメソッド、移動相は通常の逆相クロマトグラフィー溶媒であるメタノールと水、上記の欠点を改善した

高速液体クロマトグラフィー結合 CAD検出器は獣薬中のウマ度メチルアンモニウムを測定する

メソッドの概要：
《中国獣薬典 2010 版は高効率液体クロマトグラフィーを採用 -じょうはつこうさんらんけんしゅつき（HPLC-ELSD），メタノール -0.02モル/L酢酸アンモニウム
溶液は流動相である、通常 C18カラムを用いて馬度メチルアンモニウムを測定した。本実験では UPLC-CAD検出器はマルテンメチルアンモニウムに対して行う
測定、実験の結果、マードメチルアンモニウムは CAD検出器には良い応答があり、注入精度、安定性はいずれも良好であり、そのうち感度
安定性は獣薬典中の蒸発光散乱検出器方法に比べて明らかに優位であり、同時に分析時間は大幅に短縮された。そして CAD操作が簡単で、
設定パラメータが少なく、安定性が良い、環境影響を受ける要素が少ない。この検出器*は、マルテンメチルアンモニウムの測定を満たすことができる。

胆汁（豚、羊、牛）中胆汁酸 CAD特徴づけと胆汁酸の差異性比較分析

メソッドの概要：
本方法の採用 CAD検出器、胆汁加水分解後によく見られる6種類の胆汁酸成分、活用 HPLC の方法：豚胆粉、羊の胆
図 5 サンプル測定スペクトル図 6 検出限界測定スペクトル（濃度 10ppm，サンプリング 2µL， s/n 6.94）
粉と牛胆粉の違い、中国薬局方 2010 版方法では紫外線
192nm測定、末端吸収として、感度が低い、不純物対主成分
干渉が大きい。採用 CAD検出分離度と感度はいずれも高い、ために
豚胆粉の品質制御、胆粉の源鑑別は有効である
を選択します。

薬用添加剤中の脂肪酸分析
メソッドの概要：
混合脂肪酸は一般的な薬用補助材料であり、座薬等の製剤の担体としては、その応用は医薬に適合する“低毒性、効率性”の基本的な発展
原則と民衆医療保健の願望、近年は発展が早い。脂肪酸は紫外線吸収が弱い、伝統を用いて紫外線方法は検出できません。本実験では
HPLC-CADシステム方法：補助材料中の一般的な脂肪酸を測定し、比較的に良い分析結果を得た。

CAD漢方薬及び天然産物の分析における応用

三七薬液クロマトグラフィー指紋パターンの構築
メソッドの概要：
指紋スペクトルは漢方薬の品質制御に対して全体性があり、客観性の特徴。現在、三七薬材とその製剤の指紋パターンの研究について多くの報道があり、方法の多くは HPLC 紫外線，少数 HPLC-ELSD。紫外線検出器は紫外線吸収のある化合物の検出に適しているが、サポニンなど末端吸収のみの化合物の検出は好ましくない、また、勾配溶出時にベースラインドリフトを起こしやすい。けれども ELSDサポニン、糖などの化合物に対する検出感度が高い紫外線，しかし、低含有成分の検出時の繰り返し性は劣っている。本文の利用 HPLC のエレクトロフォグ検出器の併用技術、三七薬材の指紋パターンの簡単な構築、信頼性の高い分析方法。

電気噴霧検出器による人参サポニンの測定性能評価
メソッドの概要：
本手法は利用を確立している HPLC のエレクトロフォグ検出器の併用技術、検出 7 一般的な人参サポニン化合物を栽培する方法。同時に、この方法を他の2つの方法と ELSD和紫外線感度、線形、正確性の面でそれぞれ比較した。

*不純物の相対応答因子測定
メソッドの概要：
採用 HPLC の、紫外線と CAD直列接続による*関連不純物の相対応答因子（ RRF）測定を行う。等度溶出条件下で、 CADピーク応答は物質の構造とは無関係である。用いる HPLC-UV-CAD既知の不純物と未知の不純物を含むサンプルを分析し、あらゆる不純物の RRF，既知の不純物の RRF線形補正曲線による計算も行われる。既知の不純物について、2つの計算方法を比較して得られた RRF値を入力します。標準品のある実際のサンプルが得られなかった場合、この新しい方法は、未知の不純物または分解物を測定するための RRF有効です。

アルテミシニン及びその誘導体の検出
メソッドの概要：
アーテミシニン（アルテミシニン）我が国が自主開発した、 *の抗マラリア薬、市場の需要が多い。本文の利用 HPLC のエレクトロフォグ検出器の併用技術、アルテミシニンとその誘導体の単純さ、信頼性の高い分析方法。

CAD化学薬品分析における応用

ハイブリッドモード分離・CAD併用法による置換リン酸二ナトリウムの分析方法
メソッドの概要：
二リン酸塩は骨吸収を効果的に抑制することができ、骨粗鬆症やペギット病などの高カルシウム血症や転移性骨疾患の治療によく用いられる。極性とキレート作用が強いため、またない紫外線吸収し、このような物質の分析は非常に挑戦的である。本方法は新しい直接測定*の測定方法を紹介し、イオン交換を採用 -逆相混合モードカラムはクロマトグラフィー分離を行い、はん用型検出器 CAD検出を行い、に 8分内で、イタリン酸二ナトリウム及びその関連物質の迅速かつ効率的な分析を実現することができる。

*錠中の*含有量の測定
メソッドの概要：
*（盐酸エタンブトール、EMB），抗結核薬であり、常にイソニコチンヒドラジン、 *治療効果を高めるための併用薬、細菌耐性の発生を遅らせる。により EMB紫外吸収官能基がない、従来の高効率液体クロマトグラフィーによる紫外線検出法はできない（HPLC-UV）検出を行い、その含有量測定はずっと薬物分析分野の難点である。現在、国内で報告されているガスクロマトグラフィー、旋光法、カラム前誘導体化高効率液体クロマトグラフィー法及びオンライン誘導体化高効率液体クロマトグラフィー法など。海外では間接紫外法や柱前誘導体化を用いて測定の感度と選択性を高めることも報告されている。しかし、これらの方法や分離度は劣っており、操作が煩雑であったり、または派生*、誘導体化産物の中には安定していないものもあり、測定の正確性に影響する。

五フッ化フェニルカラムを用いた軟膏中の硫酸＊及びその関連物質の分析
メソッドの概要：
硫酸*は一般的に使用される広範なアミノグリコシド系抗生物質であり、グラム陰性菌やグラム陽性細菌に用いられることが多い。 *主に4つの活性成分を含み、 * C1、 C1a、 C2 型、 C2a少量の C2b。 *は強い極性化合物の一種であるため、通常 RP-HPLCシステム保持するのは容易ではありませんが、構造に弱いものが1つしか含まれていません紫外線発色集団、低濃度時紫外線検出器は大きな限界を受けている。他によく使われる検出器は RI、 ELISD和 ECD，しかし RI検出器は勾配に互換性がなく、 ELSD感度が低い、動的範囲が狭く、このような検出には適していない、 ECD検出器は高い感度を持っていますが、しかし検出時に電極が中毒するやすく、一方、電極のメンテナンスには非常に時間がかかります。上記の状況に対して、本方法は短いペンタフルオロフェニルカラム、イオン対試薬勾配、 *類似物の分離を完了することができ、既知および未知の活性医薬成分（ API），検出器の選択 CAD硫酸*の高感度正確な検出を実現する。

高効率液体クロマトグラフィーによるエナンチオマー比の測定
メソッドの概要：
とは異なる RI検出器、 ELSD勾配に互換性があり、したがって、紫外線検出器の強力な補充、 1978 年から液体クロマトグラフィーの検出に広く使われている。 ELSD汎用型検出器として、キラル分割、手
性固定相分離の影響因子とエナンチオマー純度など。しかしながら ELSD線形範囲が狭いので、コントラスト比の計算歪みが生じやすい。本方法*システムの比較ELSD、紫外線和 CAD検出器のコントラスト比測定の違い。メソッドを個別に選択 3種の化合物、ラック-3、ラック-4和（R）-5/（S）-5目標物として比較する。に対してラック-3，紫外線法によりその鏡像体比率（ er）はい 49.8:50.2， CADの鑑定結果と紫外線*，そして ELSD測定された数値には大きな違いがあり、ために60.5:39.5を選択して設定できます。ラック-4，その紫外吸収比ラック-3やや強く、使用する 200μg/ml濃度を検討対象とする。同様に、ラック-3同じ結果。そして流動適合比を変えることで、移動相中のイソプロパノールの割合が増大するにつれて、 ELSDチェックアウト済み er逓減の傾向を呈する。同様に、（R）-5/（S）-5の考察も同じ法則を示しており、すなわち紫外線和 CAD*，かつ理論値に非常に近い、そして ELSD大きな違いを示しています。

電気噴霧検出器による抗痙攣薬の測定
メソッドの概要：
本方法の採用 CAD検出器ペア 4 抗シダ薬を栽培して測定したところ、結果表示 CADいずれも高感度と精度を示し、ダイナミックレンジ ngレベル＃レベル＃ミクログラムを選択して設定できます。

活性薬物成分（API）における陰陽対イオンの同時測定
メソッドの概要：
臨床医療に用いられる約 50%以上の薬物は薬物分子の塩で投与され、塩の形態は活性薬物成分を改善することができる（ API)の生物学的および理化学的性質、包括水溶性、吸湿性、 pH値、溶解率、化学的安定性、結晶形態や力学的性質など。より一般的な薬物の対イオンには、塩素、ナトリウム、硫酸基、酢酸基、リン酸、カリウム、マレイン酸塩、カルシウム、クエン酸塩、臭化物、硝酸塩、
アンモニウム塩、トルエンスルホン酸エステル、リン酸塩、酒石酸塩とエチレンジアミン。通常検出時、いくつかの異なる方法を組み合わせて採用してこそ、薬物活性成分とその多種のイオンに対する正確な分析を実現することができる。革新的なハイブリッドモードカラム技術と汎用検出技術の更新の実現API成分及びその多種の無機、有機対イオンの同時高速、鋭敏な分析。特色のあるトリニティ P1カラムには陽イオン交換、アニオン交換と逆相クロマトグラフィーの3つの機能、 1針の注入を実現することができ、陰イオンと脂溶性 APIと同時に分離します。併用汎用型検出器 CAD，異なる物質の同時分析検出器選択の難題を克服した。