薬品安定性試験箱型式価格

薬品安定性試験箱型式価格――実行と満足基準：
1.2010版薬局方薬物安定性試験のガイドラインとGB/T 10586-2006の関連条項の製造
2.ICH中のQ 1 Bの照射要求を満たす：総照度≧1.2×106 LUX.hr、近紫外エネルギー≧200 W.hr/m 2
3.デバイスはICH 2003 Q 1 A（R 2）を満たす
4.CP2010について

薬品安定性箱の連続運行保証：
1.連続運転に霜化を必要とせず、使用中に霜化による箱内温湿度変動を避ける。
2.2セットの輸入圧縮機を自動的に切り替え、薬品試験の長時間連続運転が故障しないことを確保する。他の国内薬品試験箱が長時間連続運転できない欠陥を突破した。

湖北薬品安定性試験箱の安全機能：
1.独立した温度制限警報システム、音響光学警報は操作者に提示し、実験の安全運行に事故が発生しないことを保証する。
2.温度が低いか高いか、温度超過警報、湿度が高いか低い警報。
3.標準的にロック可能なドア：試験中に誤ってドアを開けて、UV光線が実験者を傷つけることを避ける。
4.非実験者の誤操作を避けるために、パスワード保護のユーザーコントロールパネルを設置することができる。

薬品安定性試験箱の取り付け検査：
1、設備を設置した後、まずシステムコンポーネントが輸送によって損傷、打撲したかどうかを検査する。
2、蒸留水または脱イオン水の入水管を接続し、入水圧力は大きすぎるべきではない。
3、電源を投入し、計器は表示しなければならない。
4、照明スイッチを入れて、箱内の上方の照明ランプを点灯させなければならない。

薬品安定性試験箱型式価格――計器操作：
1、スマートコンピュータの温度制御計器で温湿度を制御し、直接温湿度を設定し、表示し、オンラインで測定誤差などを修正することができる。
2、プリンターはリアルタイムで箱内の温湿度データと曲線、年、月、日と北京時間を監視記録する。
3、独立した温度調整可能なコントローラを独立した超温保護器として採用する。
4、一時的にタイマーを積算して、設備の総稼働時間を記録する。
B、ランプ
1、仕事中は明かりがついている。
2、加湿：ヒーター動作時に点灯。
3、温湿度偏差アラーム：測定温湿度が設定されたtBまたはHB値を超えたり達したりした場合、音響光学アラームが発生し、アラーム音はパネルスイッチによって除去することができる。
4、超温：作業室温度超温保護設定温度の時、このランプは点灯し、加湿電源を切る。
5、断水：蒸気加湿水システムが水不足の場合、このランプは点灯し、加湿電源を遮断する。
C、コントロールスイッチ
1、電源：電源スイッチボタンをオンにし、システムの総電源をオンにする。
2、照明はこのスイッチを入れて、箱内の上方の照明灯は点灯します。
3、冷凍：冷凍スイッチボタンをオンにして、冷凍機は冷凍或いは除湿作業を開始する。
4、警報音の除去：温湿度偏差警報が発生した場合、このスイッチを通じて警報音を除去することができる。

――タイプ選択：
1.使用する業界範囲を一般的に、原料薬工場、完成品薬工場、化粧品、漢方薬の4つの業界に分ける。
2.用途は一般的に：新薬の開発、薬品のサンプル保存、低温試験、影響要素に分けられる
3.現在市販されている温度範囲は0〜65度である。
4.湿度範囲は40 ~ 95%RH
5.照度範囲4500 LX一0 ~ 6000 LX
6.実験物品の数または重量：ユーザー製品の重量によって決定する
7.実験場所の大きさは薬品箱の使用場所、場所の大きさ、場所の環境を記録した。
8.容積サイズ：主要サイズ規格は80 L/150 L、250 L/500 L、1000 L、またはカスタム
9.部品要求：ペーパーレス記録計、輸入記録計、オンライン監視/RS 485、ショートメッセージ警報システム、紫外殺菌システム