RNA UltraSense微量ウイルスqRT−PCR予混合液

使用するRNA ウルトラセンス™ワンステップ法qRT-PCR予混合液を使用すると、次のことができます。

>高感度

>高い生産性と高い特異性

> RNA二次構造の増幅効果が良い

超敏感なリアルタイムRT-PCR

RNA ウルトラセンス™ステップ定量RT-PCRシステムは専用RNA のウイルスと超低豊潤度転写本の増幅とリアルタイム定量検査のために設計された。最適化された超濃縮予混合液が結合したスーパースクリプト III逆転写酵素（RT)とプラチナ®Taq DNAポリメラーゼは、より高いプライマー特異性、より高い増幅効率、およびより広い検出動態範囲を提供することができる。

最適化された酵素混合、*のパフォーマンス

RNA ウルトラセンス™ワンステップ法qRT-PCR予混合液は2種類の業界最先端の酵素を結合した：スーパースクリプト III逆転写酵素（RT)は、スーパースクリプト™ II RTの点変異体、RNase H活性が低下する。それはより長い半減期を持っている（50℃下220分）とより高い熱安定性を提供し、より高いcDNAProductionRNA の二次構造のより大きな成功率及び遺伝子特異性プライマーに対するより高い特異性。

プラチナ®Taq DNAポリメラーゼは、誤った起動と非特異的な増幅を減らすために、抗体媒介の熱起動技術を提供し、PCRステップで特異性と感度を高める。結合によるスーパースクリプト™ III RT和プラチナ®Taq DNAポリメラーゼRNA ウルトラセンスワンステップ法qRT-PCR予混合液はリアルタイムのために提供されるqRT-PCRの高感度、特定の反応系。

低存在度用の超濃縮試薬RNA のの感度増幅

RNA ウルトラセンス™ワンステップ法qRT-PCRプレミックスは、希薄転写本の研究または希釈テンプレートの増幅に特に有用である。5X qRT-PCR反応混合物は約70体積%のサンプル、他よりqRT-PCR予混合液が濃縮された2.5倍になる。このような高濃度の処方は、低濃度および大容量のRNA のサンプルはより大きな柔軟性を提供します。低～25 pg/µlの合計RNA の検出することができ、PCR効率性97％。

たとえ大量のRNA の二次構造も増幅に成功する

大量のためRNA の二次構造の存在、特にウイルスRNA の特に拡大しにくいかもしれません。RNA ウルトラセンス™ワンステップ法qRT-PCRプレミックス液には特有の混合酵素が含まれており、これらの困難な条件下でプライマーとテンプレートの相互作用を促進し、性能を向上させることができる。さらに、スーパースクリプト™ III RTの高熱安定性（最大60℃の温度で実現cDNA合成）により富化を高めることができるRNA の二次構造ターゲットの成功率。