gc-ms 2.0十項目検査設備

gc-ms 2.0十項目検査設備GCMS EUはその公報に新指令（EU）2015/863を発表し、付録IIを改訂し、4種類のフタル酸エステル（DEHP、BBP、DBP、DIBP）を正式に使用制限物質リスト付録IIに組み入れた。制限値はいずれも1000 ppm（0.1%）で、これまで提案した4つの優先評価物質とは異なり、（HBCDD）を削除し、管理制御物質としてDIBPを追加した。その理由は、DIBPが後期にDEHP、DBP、BBPの代わりに使用される可能性があるからだ。すべての電子機器（医療機器および監視機器を除く）は、2019年7月22日からすべての新しい要件を満たす必要があります。

　　gc-ms 2.0十項目検査設備中国RoHS

「電子情報製品汚染制御管理方法」は「中国RoHS」とも呼ばれ、2007年3月1日から実施された。それは中国市場に投入された電子情報製品中の有害物質（水銀、鉛、六価クロム、カドミウム、多臭素ビフェニル、及び多臭素ビフェニルエーテルなど）を制限する。

熱分解PY-GCMS技術を利用すると、電子電気設備におけるいくつかの有害物質の使用制限を効果的に測定することができ、そしてこれらのいくつかの有害物質測定に対して相応の解決策を制定し、関連する検出技術の難題を解決することができる。

　　熱分解PY-GCMS技術

高重合体には蒸気圧がほとんどないため、GCによる質量分析ができるとは考えにくい。しかし、高分子を高温分解により揮発性の小分子に分解し、GC/MSシステムに導入して分析することができる。分解生成物のクロマトグラム断面とクロマトグラム上の各ピークの質量分析図によって決定された生成物の帰属に依存して高重合体の構造測定を達成する。赤外吸収スペクトルと比較して、不溶性熱硬化性樹脂の同定、類似組成のホモポリマーの同定、共重合体とブレンドの区別など、さまざまな形態の高分子サンプルを分析する上でかけがえのない役割を果たしている。

ぶんかいのげんり

一定の分解温度では、高分子の破断方式に特殊性があり、特徴的な破断破片を形成し、これらの特定の破断破片を利用して高重合体の構造解析を行う。

じっけんぶ

可塑剤（フタル酸エステル）

1.使用する必要がある物品リスト：

ねつぶんかいき

サンプリングツール

10万分の1天秤（0.01 mgまで正確）以上の性能

3.サンプル前処理フロー

（1）サンプリングツールを用いて0.50 mgの代表的なサンプルを切り取り、0.01 mg以上正確である

（2）試料を熱分解器試料カップに入れ、試料カップを熱分解器自動注入器に入れる

4.実験器具及び条件

（1）ガスクロマトグラフィー質量分析併用器

（2）カラム：TG-5 HT 15 m×0.25 mm×0.10 um

（3）GCMS試験条件：

カラム温度：80°Cは0 minを保持し、20°C/minプログラムは300°Cに昇温し、3 minを保持する

注入モード：シャント注入、シャント比120：1

注入量：0.50 mg

注入口温度：SSL注入口、300℃

キャリアガス：ヘリウム（99.999%）、定電流モード、1.3 mL/min

イオン源温度：320℃、伝送路温度：280℃

スキャン方式：全スキャンm/z 29-1000、定量イオンビットm/z 799、定性イオンm/z 797959

（4）熱分解器の実験条件（センターカット）

5.計算方法

6.方法学データ

第二部：臭化難燃剤（ノナブロモジフェニルエーテル）

1.使用する必要がある物品リスト：

（1）熱分解器

（2）サンプリングツール（適切な規格のサンプルを切り取るため）

（3）十臭化ジフェニルエーテルPSマトリックス固体標準（312 mg/kg）又はその他の適切な固体マトリックス標準品

（4）10万分の1天秤（0.01 mgまで正確）性能

2.サンプル前処理フロー

（1）サンプリングツールを用いて0.50 mgの代表的なサンプルを切り取り、0.01 mg以上正確である

（2）試料を熱分解器試料カップに入れ、試料カップを熱分解器自動注入器に入れる

3.実験機器及び条件

（1）ガスクロマトグラフィー質量分析併用器

（2）カラム：TG-5 HT 15 m×0.25 mm×0.10 um

（3）GCMS試験条件：

カラム温度：100°Cは0 minを保持し、20°C/minプログラムは340°Cに昇温し、4 minを保持する

注入モード：シャント注入、シャント比10：1

注入量：0.50 mg

注入口温度：SSL注入口、340℃

キャリアガス：ヘリウム（99.999%）、定電流モード、1.2 mL/min

イオン源温度：320℃、伝送路温度：340℃

（4）熱分解器の実験条件（センターカット）

5.計算方式（部分）

6.方法学データ

ソルバイト抽出と熱分解の比較

第三部：塩化短鎖パラフィンSCCP

1使用する必要がある物品リスト：

（1）熱分解器

（2）サンプリングツール（適切な規格のサンプルを切り取るため）

（3）10万分の1天秤（0.01 mgまで正確）またはそれ以上の性能

2.サンプル前処理フロー

（1）サンプリングツールを用いて0.50 mgの代表的なサンプルを切り取り、0.01 mg以上正確である

（2）試料を熱分解器試料カップに入れ、試料カップを熱分解器自動注入器に入れる

3.実験機器及び条件

（1）ガスクロマトグラフィー質量分析併用器

（2）カラム：TG-5 HT 15 m×0.25 mm×0.10 um

（3）GCMS試験条件：

カラム温度：100°Cは1 minを保持し、25°C/minプログラムは300°Cに昇温し、9 minを保持する

注入モード：シャント注入、シャント比10：1

注入量：0.50 mg

注入口温度：SSL注入口、300℃

キャリアガス：ヘリウム（99.999%）、定電流モード、1.2 mL/min

イオン源温度：320℃、伝送路温度：300℃

全走査モニタリング：m/z 30-600、SCCPの定量イオン位m/z 95、定性イオンはm/z 55、67、81、89

（4）熱分解器の実験条件（センターカット）

5.計算方式（同部分）

6.方法学データ

第四部：難燃剤

1.使用する必要がある物品リスト：

（1）熱分解器

（2）サンプリングツール（適切な規格のサンプルを切り取るため）

（3）標準品（純度99.999%）、スペクトル

（4）10万分の1天秤（0.01 mgまで正確）またはそれ以上の性能

（5）*、分析純

（6）振動ボールミルGT 200又は同等性能

（7）乾燥皿

2.標準作業曲線濃度：正確に標準品1 g（正確には0.01 gまで）を量り、9 g*を加え、0.1%含有量の標準品に研磨混合し、同様の方法を用いて含有量0.02%、0.05%に順次研磨混合し、0.02%、0.05%、0.1%標準作業曲線を得た。特に注意する必要があります。配置が終わったら、すぐに乾燥皿に入れて、*吸水を防ぐために用意してください。

3.サンプル前処理フロー

（1）サンプリングツールを用いて0.50 mgの代表的なサンプルを切り取り、0.01 mg以上正確である

（2）試料を熱分解器試料カップに入れ、試料カップを熱分解器自動注入器に入れる

4.実験器具及び条件

（1）ガスクロマトグラフィー質量分析併用器

（2）カラム：TG-5 HT 15 m×0.25 mm×0.10 um

（3）GCMS試験条件：

カラム温度：50°Cは1 minを保持し、25°C/minプログラムは320°Cに昇温し、0 minを保持する

注入モード：シャント注入、シャント比10：1

注入量：0.50 mg

注入口温度：SSL注入口、300℃

キャリアガス：ヘリウム（99.999%）、定電流モード、1.2 mL/min

イオン源温度：320℃、伝送路温度：300℃、選択イオン走査：m/z 124、62、93、定量イオンビットm/z 124

（4）熱分解器の実験条件

single-shotモード、温度600℃、interface温度310℃を使用します。分解温度600℃は*分解を保証することができる。

5.計算方式（同部分）

6.方法学データ