enh001 ケラファスト

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モデル

メーカーの性質: 生産者

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概要

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製品詳細

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enh 001 kerafast抗DNA-RNAハイブリダイゼーション［S 9.6］抗体

このマウスモノクローナル抗体はΦX 174ファージから合成されたDNA−RNA抗原に対して産生され、様々な長さのRNA−DNAza種を識別することができる。

強調：

Rループの検出に有用なDNA−RNAza種に対する高い特異性と親和性は、AUに富む二本鎖RNAに対して、単鎖DNAまたは二本鎖DNAと交差しないため、より小さな交差反応（約5倍少ない）が観察されている。長さ8、10、15、23塩基対のハイブリダイゼーション体に対する高い親和性結合を示した

使用可能な再編成バージョン：

ハイブリドーマS 9.6由来の可変領域（すなわち特異性）を有する抗体組換えプラットフォームを用いた選択同位体／フォーマット：マウスIgG 2 a、ウサギIgG、マウスFabフラグメント、ヤギIgG

DNA−RNAza種は真核細胞における自然現象であり、これらのza種のレベルは高い転写活性を有する部位（例えば転写開始、抑制、伸長中）で上昇する。RNA−DNAza種はゲノム不安定性に影響を与えるため、S 9.6抗体は有用な試薬であり、DNA複製または他の細胞過程でこれらのza種が形成するR環と損傷の結果を研究するのに役立つ。さらに、S 9.6抗体は、マイクロアレイ研究のためのRNAハイブリダイゼーションを効果的に識別することができる。

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ディレクトリ番号	製品	サイズ	可用性	数量
ENH001	抗DNA-RNAハイブリダイゼーション[S9.6]抗体、100キログラム	100マイクログラム	現物がある	ENH001代理現物
ENH002型	抗DNA-RNAハイブリダイゼーション[S9.6]抗体、1mg（10x100グラム）	1ミリグラム（10x100グラム）	現物がある	ENH001代理現物
KF-AB01137-2.0型	くみかえていこう[S9.6]あ、マウスIgG2A，κ，100キログラム	100マイクログラム	現物がある	ENH001代理現物
KF-AB01137-23.0型	くみかえていこう[S9.6]あ、ウサギIgG，100キログラム	100マイクログラム	現物がある	ENH001代理現物
Kf-Ab01137-1.6型	くみかえていこう[S9.6]あ、マウスファブフラグメント、タグ付け，κ，100キログラム	100マイクログラム	現物がある	ENH001代理現物
Kf-Ab01137-24.1型	くみかえていこう[S9.6]ヤギIgG，100キログラム	100マイクログラム	現物がある	ENH001代理現物

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技術指標

製品カテゴリ：	抗体
抗原：	S9.6ΦX174ファージ合成DNA−RNA抗原
同型：	マウスIgG 2 a、ウサギIgG、マウスFab、ヤギIgG
クローン性：	モノクローナル
融合ラベル：	マウスFabバージョンにHis-tagが含まれている
クローン名：	S9.6
反応性：	DNA/RNAハイブリダイゼーション体及び他のA型核酸ハイブリダイゼーション体に対して高度な特異性及び親和性を有する
免疫原	ΦX174ファージ合成DNA/RNA
免疫種：	バルブ / cマウス
補完ビット：	DYYGSRWFDY（推奨）
精製方法：	蛋白質A/G
バッファリング：	ENHOO1：0.1Mリン酸ナトリウム、pH7.4、0.15MNaCl，0.05%（w/v）アジ化NA アブ01137-：PBSと0.02%Proclin 300
テストされたアプリケーション：	ドット跡解析：0.2 µg/mL。親和性結合測定：クローンS 9.6は、DNA−RNAヘテロマーとpoly（I）−poly（dC）とを均等に結合するが、類似の程度に達するには、100倍の高レベルのpoly（A）−poly（dT）が必要である。バンドル。単鎖DNA、二重鎖DNA及びRNA及びリボソームRNAはクローンS 9.6に結合されない（Boguslawski、SJ等、（1986）.J.Immunol Methods.89（1）：123-130）。染色質免疫沈殿（ChIP）分析：HeLa細胞において、shRNA媒介BRCA 1またはBRCA 2のノックダウンはPCID 2またはRAD 51のノックアウトではなく、代表的なバッチは4つの能動転写遺伝子上でDNA RNAza種の増加を検出した（Bhatia、V.、etal.（2014）自然511（7509）：362-365）。染色質免疫沈殿（ChIP）分析：典型的なバッチは、HeLa染色質製剤を用いてβ−アクチン遺伝子上に形成されたR環を検出した。染色質調製物に対するRNase Hの処理は、クローンS 9.6免疫沈殿標的染色質断片（Skourti−Stathaki、K.、等（2011）を阻止した。Mol。Cell。42（6）：794-805）。染色質免疫沈殿配列決定（ChIP-seq）分析：代表的なロットは、発芽酵母中のDNA−RNAza種の全ゲノム分布（El Hage，A.ら（2014）をChIP−seq分析により検出した。PLoSGenet。10 （10）：e1004716）。免疫細胞化学分析：代表的なバッチをメタノール固定化H 1ヒト胚性幹細胞（hESCs）とホルムアルデヒド固定化HeLa細胞の蛍光免疫細胞化学染色により免疫定位する核R環（Bhatia，V.，etal.（2014）。Nature。511（7509）：362- 365；Ginno、PAなど（2012）.Mol.Cell.45（6）：814-825）。免疫沈殿解析：代表的なロットはR−loop基質（DNA−RNAza種）を体外転写したが、二本鎖DNA（dsDNA）の免疫沈殿はなかった（Ginno、PAら（2012年）。分子細胞45（6）：814-825）。関連項目： S9.6パブリケーションの適用
ストレージ：	-20℃（繰り返しの凍結融解サイクルを避ける）
出荷：	氷嚢

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抗DNA−RNAハイブリダイゼーション［S 9.6］抗体

抗DNA−RNAハイブリダイゼーション［S 9.6］抗体増幅

このマウスモノクローナル抗体はΦX 174ファージから合成されたDNA−RNA抗原に対して産生され、様々な長さのRNA−DNAza種を識別することができる。

強調：

使用可能な再編成バージョン：

北京華新康信生物科学技術有限公司は生命科学分野に専念し、豊富な経験を持つ技術チームと管理チームによって設立され、主に生物化学試薬、計器、実験消耗品などを扱っている。幅広い製品放射線領域、試薬、消耗品、機器など。kerafast kerafast北京代理kerafast華北代理、kerafast華東代理、kerafast華南代理、kerafast華中代理、kerafast代理、kerafast代理、kerafast代理、kerafast代理北京華新康信生物科学技術有限会社kerafast製品、kerafast現物、kerafast各シリーズ製品、kerafast知識紹介、kerafast技術サービス、kerafastコンサルティングサービス、kerafast協力サービス、kerafast協力サービス、電聯歓迎、誠実協力、協力ウィンウィン。

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