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蘇州艾特森製薬設備有限公司
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蘇州艾特森製薬設備有限公司

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実験型回転滅菌キャビネット回転滅菌システムRSS-L 1

ネゴシエーション可能更新05/26
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メーカーの性質
生産者
製品カテゴリー
原産地

概要

蘇州艾特森製薬設備有限公司は主に脂質体押出器、卓上脂質体押出器、マイクロ流量制御、マイクロ流量制御チップ、LNPマイクロ流量制御、mRNAマイクロ流量制御、実験型回転滅菌キャビネット、SiRNA脂質体、mRNA脂質体、カチオン脂質体、脂質体制準備、ワクチン脂質体、ワクチン脂質体、核酸脂質体、押出器、二軸熱溶融押出機、縦型滅菌キャビネット、高圧均質機、せん断機を経営しており、会社は蘇州工業園区に位置し、自主研究開発、専門生産及び製薬設備を販売する科学技術生産型企業である!

製品詳細



実験型回転滅菌システムRSS-L 1

実験回転式殺菌システム RSS-L1


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主な用途

メインアプリケーション


本製品は湿熱滅菌の方法を採用し、製品の無菌度が業界標準または要求に達することを保証するために、端末滅菌を行う必要があるサンプルを十分に滅菌する。食品、日化、製薬などの業界に広く応用されている。

この装置は,製品の無菌度が業界基準または要件を満たすことを確保するために,終端殺菌を必要とするサンプルを殺菌するために湿熱殺菌の方法を使用します.それは食品、日常化学、製薬および他の産業で広く使用されています。


プロフィール

簡単な紹介


本製品はすでに製造され、特定の規格の容器に入れられた滅菌する必要があるサンプルの滅菌に適している。滅菌用水を加熱することにより、121℃(またはそれ以上)に達し、ポンプとシャワーボールを輸送することにより加熱した過熱水をサンプルに対して加熱滅菌し、無菌保証レベルを高め、SAL≦10-6にし、それにより有効な滅菌効果を達成する。

この装置は,準備され,特定の規格の容器に載せられたサンプルを殺菌するために適しています.殺菌された水を121℃(以上)に加熱し、その後殺菌のためのサンプル容器にスプレーします。過熱した水はポンプとスプレーボールを運ぶことでスプレーされます。これは,完璧な殺菌効果を達成するために,不菌保証レベルを改善し,SALを10-6未満にすることができます.

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滅菌中にサンプルを装填した容器は回転可能な滅菌治具に固定され、サンプルの均一な受熱を保証することができ、それによって滅菌の均一性を保証することができる。滅菌システムには特定の温度監視ポイントが設置されており、滅菌全過程の温度を効果的に監視・修正し、滅菌曲線を出力し、滅菌効果を確保することができる。

殺菌プロセスでは,サンプルを含む容器は回転殺菌固定器に固定され,サンプル加熱の均一性を保証し,殺菌の均一性を保証します.消毒システムには特定の温度監視ポイントがあり,効果的に消毒プロセス全体の温度を監視し,変更し,消毒曲線を出力し,消毒効果を保証できます.


Fについて0

についてF0価値


F0値は、滅菌中に湿熱滅菌の信頼性を検証する比較パラメータを指す。湿熱滅菌基準温度を121℃と規定し、特に耐熱性の好熱脂肪バチルスを微生物指示剤とし、異なる温度と時間を同じ滅菌効力121℃の湿熱滅菌に相当する時間(分)に換算し、この値はFである0値を入力します。


F0値は殺菌プロセスにおける湿熱殺菌の信頼性を確認するために使用される比較パラメータを指します。湿熱殺菌の参照温度は121℃であり、特別な耐熱性を持つBacillus stearothermophilusは微生物指標として使用されます。異なる温度および時間は、同じ殺菌効果を持つ121℃の湿熱殺菌の同等時間(分)に変換されます、これはFです0価値。

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滅菌決定木

殺菌決定木

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技術的特徴

技術特徴


滅菌方式:湿熱滅菌

殺菌方法: 湿熱殺菌


滅菌治具:回転可能で、各サンプルの熱均一性を確保する

殺菌固定器:サンプルの均一な加熱を保証するために回転可能


温度計数:>3個

温度機器の数: >3


温度測定:0 ~ 150℃,±0.1℃

温度測定: 0~150℃、±0.1℃


総出力:7.5 kW

総出力: 7.5kW


適用サンプル総容積:10 ml ~ 2000 ml

適用サンプルの合計量: 10ml~2000ml


サンプル数:1~10個

サンプル数: 1~10


耐圧:0.3 Mpa

最大圧力許容: 0.3Mpa


データ:プロセスパラメータの数値と曲線(例えば温度、圧力、F 0値、時間、回転速度、流量など)を監視して出力する

データ:プロセスパラメータ値と曲線(温度、圧力、F0値、時間、速度、流量など)をモニターおよび出力


法規の適合性:GMP、FDAなどの衛生級、データ及び検証要求に適合する

規制の遵守: GMP,FDA,その他の健康レベル,データ,検証要件を遵守する.


操作:全自動操作

操作:完全自動操作。


全殺菌プロセスの温度を変更し、出力殺菌曲線を変更し、殺菌効果を保証します。



データ出力インタフェース

データ出力インターフェース


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————/終わり/


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