実験型限外ろ過システムLDS−L 1

実験型限外ろ過システムLDS−L 1

実験的な超超超LDS-L1システム

タンジェントフローフィルタリング

タンジアル・フロー・フィルター、TFF

接線流ろ過（TFF：Tangential Flow Filtration）は現在非常に広く応用されている膜分離方法である。サンプルは圧力駆動下で、内容物は分子サイズの違いによって膜濾過分離を実現し、熱原の除去、溶液環境の置換、精製と濃縮などの目的を達成した。

タンジアル・フロー・フィルターション（TFF）は、広く使用されている膜分離方法です。圧力によって動かされ,サンプルの内容物は,異なる分子サイズに応じて膜熱熱原を除去し,溶液環境を置き換え,純化し,熱熱熱原熱原を除去し,溶液環境を置き換え,純化し,圧圧圧圧縮縮することができます.

接線流ろ過の膜部品は通常、膜パックまたは中空繊維柱であり、両者とも異なる使用ニーズを満たすために複数の型番がある。膜材の種類と孔径の大きさ、溶液循環流速、膜両側圧力、サンプル温度、プロセス時間などのパラメータは、接線流ろ過の非常に重要なパラメータであり、それらは最終的なプロセス効果、および大規模生産の実行可能性と具体的な方案を決定した。実験室規模の接線流ろ過設備は実行可能なプロセス方案と信頼できるプロセスパラメータの獲得に力を入れ、大規模試験と生産のために適切なプロセスパラメータを確定し、設備またはシステム選択の有効な根拠を提供する。

タンジャルフロータタンジェンシャルフィルタリングの膜部品は,通常は膜パッケージまたは空心タ膜膜接接接接のタタタタタンジェンシャルフロータタタタタンジェンシャルフロータンタンジェンシャ膜材料のタイプと孔のサイズ,溶液循環流量,膜の両側の圧力,サンプル温度,プロセス時間およびその他のパラメータは,切り流れ膜膜膜膜膜膜膜膜膜膜の膜膜膜膜膜膜の両側の圧力,サンプル温度,プロセス時間および他のパラメ最終的なプロセス効果,大規模生産の実行可能性と特定のスキームを決定します.実験室規模のタンジェンシャルフロー実実実行可能なプロセススキームと信頼性の高いプロセスパラメータを得ること,大規模なテストと生産のための適切なプロセスパラメータを決定し,設備またはシステムの選択のための効果的な基礎を提供することにコミットしています.

小分子薬物を包含するリポソームと核酸薬物を包含する脂質ナノ粒子は現在非常に人気のある2種類の薬物担体であり、彼らは開発と生産の中でいずれも接線流ろ過を用いてサンプルを処理する必要がある。

小分子薬物でコーティングされた脂質体と核酸薬物でコーティングされた脂質ナノ粒子は、非常に人気のある2つの薬物キャリアです。彼らはR＆Dおよび生産でサンプルを処理するために切り流れサササンプルを使用する必要があります。

図1：限外濾過システムフローチャート

図1：超超図図図のフローチャート

濾過膜の貯留孔径から分類すると、濾過を清澄濾過、微細濾過、限外濾過、ナノ濾過、逆浸透などに分けることができる。異なる孔径の濾過膜を接線流の操作方式で濾過することは、接線流マイクロ濾過や接線流ナノ濾過などと呼ぶことができる。

濾タンジャルフローマイクロタタタンジャルフローマイクロフィルタリングとタンジャルフローナノフィルタリングは、タンジャルフローマイクロフィルタリングとタンジャルフローナノフィルタリングと呼ばれます。

図2：ろ過膜の孔径分類

図2：フィルター膜の毛孔サイズの分類

アイテソンLDSシリーズ限外ろ過システム機能

AITESEN LDSシリーズ超超超AITESEN LDSシステムの機能

このシステムは主にサンプルの濃縮、精製、透析、置換緩衝液と溶液除熱原などの需要分野に応用されている。プロセス中にペーパーレスレコーダまたは液晶パネルを通じてサンプルの重量、過膜前圧力、還流圧力、透過圧力、膜間圧TMPなどのデータを表示および記録することができる。

システムは主にサンプル浓度,純化,透析,置き換えバッファーおよび溶液熱原の除去の要求分野で使用されます.このプロセスでは,サンプルの重量,前膜圧力,回流圧力,浸透圧力,トランス膜圧TMPおよびその他のデータは,紙レスレコーダーまたは液晶パネルを通じて表示され,記録することができます.

アプリケーション領域には、次のものがあります。

アプリケーションには:

Ÿ 化学薬品リポソーム（Liposome）精製、例えば塩酸リポソーム、イリチコン脂質質体など、

ドクソルビシン酸水素脂肪体およびイリノテカン脂肪体のような化学薬物脂肪体の純化;

Ÿ 脂質ナノ粒子、ポリマーナノ粒子、mRNA−LNP、siRNA−LNPなどの核酸薬物およびワクチンの精製、

脂質ナノ粒子、ポリマーナノ粒子、mRNA LNP、siRNA LNPなどの核酸薬物およびワクチンの純化

Ÿ 生物細胞類製品の分離と精製は、発酵液から細胞を収集し、細胞破片などを除去することができる、

生物学的細胞製品の分離と発発酵発発発酵発発発酵発発発酵発発発酵発発発酵発発発発酵発発発発酵発発発発発酵発発発発酵発発発酵発酵発発酵発酵

Ÿ ワクチン、単抗薬及び組換えタンパク質薬物の精製、

ワクチン、モノクローナル抗体および再組み合わせたタンパク質薬の純化。

Ÿ 置換緩衝液、

変位バッファー解決;

Ÿ 分子サイズ原理に基づく分離及び精製の他の用途。

分子サイズ原理に基づく分離および純化の他の用途。

技術仕様

技術的なパラメータ

アトソンはユーザーのニーズに合わせてカスタマイズされた設計と統合を行うことができ、その技術パラメータは別途提供される。カスタマイズ可能なタイプは次のとおりです。

AITESENはユーザーのニーズに応じてカスタマイズされた設計と統合を行い、その技術的なパラメータは別々に提供されます。カスタマイズ可能なタイプには:

Ÿ 異なるサンプル体積、

異なるサンプル量;

Ÿ 異なる制御方式の要求、

異なる制御モードの要件;

Ÿ 異なる調製等級の要求、

異なる準備等級の要件;

Ÿ 汎用/専用型要求、

一般/特別な条件