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東莞市景源実験科学技術有限公司
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Salbutamol EP Impurity*不純物J

ネゴシエーション可能更新01/21
モデル
メーカーの性質
生産者
製品カテゴリ#セイヒンカテゴリ#(product category)#(product)#(product)#(product)(product)(product)(prod
原産地

概要

AMO Pharmaceutical Standards Ltd.は、生物医学と薬物研究に特化した薬物基準のカスタマイズ合成を行う独立サービス会社です。私たちは、主要なバイオテクノロジー会社、製薬会社、診断会社、臨床、その他のさまざまな研究機関を含む、顧客グループのための参考基準を提供しています。

製品詳細

当社は専門的に薬物不純物基準参考物質を供給し、不純物カスタマイズサービスを提供し、引き合い注文を歓迎する。

158-128-17678陳経理

製品名称:*不純物

英文名称:Salbutamol EP Impurity

*不純物A

*不純物B

*不純物C

*不純物D

*不純物E

*不純物F

*不純物G

*不純物H

*不純物I

*不純物J

*不純物K

*不純物M

*不純物N

薬物不純物

「不純度」とは、高純度の原薬に再合成された合成不純物基準と既知の代謝物を意味し、薬物中に存在する可能性のある外来分子を正確に識別し定量するための完全な分析データを提供する。活性薬物成分(API)中の不純物は薬物の性質を著しく変えることができ、不純物参照物質の重要性は登録過程で明らかになり、登録過程で不純物の正確な識別と定量化は文書作成所*のものである。私たちが収集した800以上の不純物参考基準は300種類を超える原料薬から来ており、10年の発展を経て、製薬業に奉仕しています。