GMPレベル*15（Human IL 15）

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概要

Cellregen製GMP級*15（Human IL 15）は原核系発現、分離精製、除菌ろ過などの工程で製造され、分子量は約14.0 kDaである。

製品詳細

GMPレベル*15（Human IL 15）

インターロイキン−15（interleukin−15，IL−15）はT細胞成長因子で、1994年に2つの独立した実験室に発見され、IL-2と類似の生物学的機能を持っている。IL−15は主に単核細胞とマクロファージから産生される。人体の多種の組織はIL-15 mRNA、例えば心、肺、腎臓、特に胎盤と筋肉を発現する。細胞由来と標的細胞の分布はIL-2より広いため、IL-2を発現しない部位でIL-2のような効果を発揮する可能性がある。

IL-15の作用機序：
IL-15 Rαはヒトとマウスに広く発現し、IL-15信号経路の主要な機序はIL-15が細胞上のIL-15 Rαサブユニットと結合した後、IL-15は細胞表面に留まり、付近の効果NK細胞またはT細胞上のIL-2 R/IL-15 Rβ-γcと免疫シナプスを形成し、JAK 1/JAK 3とSTAT 3/STAT 5経路、SykキナーゼとホスホリパーゼC（PLC）γ、LckキナーゼとShcを活性化し、PI 3 K/AktとRas/Raf/MAPK信号カスケードの活性化をもたらす。これらの経路は、Bcl 2、Myc、およびFos／Jun、およびNFkB活性化の後続の表現をもたらす。

IL-15の生物学的機能及び応用：
IL−15はIL−2と類似の生物学的機能を有し、IL−15はIL−2とγc受容体サブユニットを共有し、これら2つのサイトカインはいずれもT細胞、B細胞、自然殺傷細胞（NKセル）の分化を誘導し、T細胞、B細胞、NK細胞の増殖を促進することができる。現在、IL−15はIL−2と併用してT細胞またはNK細胞の体外増幅培養を行うことが多い。
注目すべきは、IL-2はT細胞の過分化を引き起こし、殺傷能力の弱い老化T細胞を形成し、活性化されたT細胞アポトーシスを誘導することができることである。一方、IL−15の免疫細胞治療における利点は、活性化されたT細胞アポトーシスを起こさないことである。*におけるIL−15のもう1つの特性は、記憶性T細胞を維持することであり、したがって*抗腫瘍活性に重要な役割を果たす。IL-15は多効果サイトカインとして、免疫、腫瘍発生、アレルギー反応及び自己免疫疾患の中で重要な役割を果たしている。

セル瑞成提供GMPレベル*15（Human IL 15）は、GMP基準の要求を満たすクリーンルーム内で製造、品質検査、包装されている。この製品は高純度、高活性、低エンドトキシンの特徴を持ち、すでに細胞培養関連の研究と工業化生産分野に広く応用され、そして大量の顧客の認可を得た。同時に、セル瑞成は完全な品質管理システムを構築し、ISO 9001、ISO 13485品質システムのダブル認証を通じて、組換えサイトカイン製品の高品質とトレーサビリティを効果的に保障した。

ソース：にんげん

発現宿主：E.コリ

アミノ酸配列：
MGNWVNVISDLKKIEDLIQSMHIDATLYTESDVHPSCKVTAMKCFLLELQVISLESGDASIHDTVLIILANNSLSSNGNVTES

GCKECEELEEKNIKEFLQSFVHIVQMFINTSSSGLEHHHHH

バッファシステム：50mM Tris.Cl、1mM EDTA、pH8.5

品質検査：
純度：SDS-PAGE電気泳動により純度>95%を測定した、

生物学的活性：CTLL−2細胞を用いた用量依存増殖試験の測定によりED 50が1 ng/ml未満であった、

エンドトキシン：1 EU/μg未満、
安定性：サンプルは-20℃で1年間安定に保存した。

製品カタログ

品番	製品名	仕様	カタログ価格
PIL151 の	*15（ヒューマン IL15）	10 ミクログラム	615
ピル152	*15（ヒューマン IL15）	50 ミクログラム	1725
ピル153	*15（ヒューマン IL15）	250ミクログラム	4315
ピル154	*15（ヒューマン IL15）	500ミクログラム	6475

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会社概要：

セル瑞成（北京）生命科学技術有限公司は2018年9月に設立され、セル瑞成は専門的な分子生物学プラットフォーム、原核発酵プラットフォーム、哺乳動物細胞培養プラットフォーム、タンパク質精製と製剤プラットフォームを構築した。セル瑞成は組換え蛋白、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、遺伝子工学抗体（ナノ抗体、単鎖抗体、二重特異抗体などを含む）、細胞治療製品の研究開発を行うことができる。セル瑞成は分子生物学、免疫学、細胞生物学、生物工学などの専門家を集め、技術チームのメンバーはすべて国内外の科学研究院所と生物技術企業から来て、豊富な研究開発実力と製品開発経験を持っている。
現在、セル瑞成はすでに数十種類の高品質組換えサイトカインを研究・放出し、製品はすべて高純度、高活性、低エンドトキシンの特徴を持ち、すでに細胞培養関連研究と工業化生産分野に広く応用され、そして大量の顧客の認可を得た。
セル瑞成はGMP基準の要求を満たすクリーンルームを持ち、組換えサイトカインシリーズ製品はすべてGMP条件下で製造、品質検査、包装されている。同時に、セル瑞成は完全な品質管理システムを構築し、ISO 9001、ISO 13485品質システムのダブル認証を通じて、組換えサイトカイン製品の高品質とトレーサビリティを効果的に保障した。

実験室建設：

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