GMPレベル*7（Human IL 7）

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概要

Cellregen製GMP級*7（Human IL 7）は原核系発現、分離精製、除菌ろ過などの工程で製造され、分子量は約18.8 kDaである。

製品詳細

GMPレベル*7（Human IL 7）

Cellregen製GMPレベル*7（人間IL7）原核系発現、分離精製、除菌ろ過などの工程で製造され、分子量は約18.8 kDaである。

発現宿主：E.コリ

品質検査：

純度：SDS-PAGE電気泳動により純度>90%を測定した。

エンドトキシン：1 EU/μg未満。

安定性：サンプルは-20℃で1年間安定に保存した。

製品カタログ

品番	製品名	仕様	カタログ価格
ピル701	*7（人間IL7）	10 ミクログラム	615
ピル702	*7（人間IL7）	50 ミクログラム	1725
ピル703	*7（人間IL7）	250ミクログラム	4315
ピル704	*7（人間IL7）	500ミクログラム	6475

セル瑞成は多種の高品質な組換えサイトカインを提供して、更に優待価格はセル瑞成客服に相談することを歓迎します！

会社概要：

セル瑞成（北京）生命科学技術有限公司は2018年9月に設立され、セル瑞成は専門的な分子生物学プラットフォーム、原核発酵プラットフォーム、哺乳動物細胞培養プラットフォーム、タンパク質精製と製剤プラットフォームを構築した。セル瑞成は組換え蛋白、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、遺伝子工学抗体（ナノ抗体、単鎖抗体、二重特異抗体などを含む）、細胞治療製品の研究開発を行うことができる。セル瑞成は分子生物学、免疫学、細胞生物学、生物工学などの専門家を集め、技術チームのメンバーはすべて国内外の科学研究院所と生物技術企業から来て、豊富な研究開発実力と製品開発経験を持っている。
現在、セル瑞成はすでに数十種類の高品質組換えサイトカインを研究・放出し、製品はすべて高純度、高活性、低エンドトキシンの特徴を持ち、すでに細胞培養関連研究と工業化生産分野に広く応用され、そして大量の顧客の認可を得た。
セル瑞成はGMP基準の要求を満たすクリーンルームを持ち、組換えサイトカインシリーズ製品はすべてGMP条件下で製造、品質検査、包装されている。同時に、セル瑞成は完全な品質管理システムを構築し、ISO 9001、ISO 13485品質システムのダブル認証を通じて、組換えサイトカイン製品の高品質とトレーサビリティを効果的に保障した。

実験室建設：

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