6ろ過ヘッド微生物限度検査装置見積もりGY-JXDY

広州3連微生物検査設備、快速微生物検査器,杭州微生物定量測定器

製品紹介
微生物限度システムろ過棚は薬局方関連設計製造に適合する微生物限度検査システムであり、本装置は一度に購入して*使用でき、試験ごとにろ過ヘッドが1枚のろ過膜を損耗し、その他の部品はすべて耐久性があり、何度も使用し、廃棄物処理がなく、環境保護（GLP）の要求に符合する。貴重な薬液は回収できる。抗生物質医薬品検査では、必要な培地はクローズドフィルターの半分の量にすぎず、試験費用を節約している。微生物限界計濾過ステントと濾過カップなどは微生物濾過システムを構成する。異なるポンプヘッドを用いて専用の濾過カップまたは限度培養器を配合し、完全な薄膜濾過装置を形成し、検査時に供液を薄膜を通して濾過し、供液内の微生物を濾過膜上に止め、洗浄して供試液の静菌性を除去し、それから培養して肉眼的に見えるコロニーを形成し、計数して、試品内の含菌量を検査することができる。6ろ過ヘッド微生物限度検査装置見積もりGY-JXDY
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技術仕様
型番：GY-JXDY-3 L
適用濾過膜直径：47 mm/50 mm
フィルターヘッド数：3個
測定方法：フィルムろ過法
吸引ろ過方式：ダイヤフラムポンプ負圧吸引ろ過
抽出速度：100 ml/13 s（膜付き）
フィルターヘッド滅菌方式：湿熱滅菌、火炎銃急速滅菌
サイズ：36*15*21 cm（縦*幅*高さ）
重量：10 kg
インタフェース：G 1/4
材質：SUS 304
フィルターノズル：6*7 mm

機器の特徴：
①吸引ろ過ボトルを省き、軽量で、体積が小さく、浄化台内の操作に適している。
②フィルターは半透明状で、観察しやすく、定量的に制御する。
③フィルターは台座を備えており、組み合わせて交換でき、通常の試験に適している。
④フィルターごとにバルブが設けられており、単独で使用することができる。6ろ過ヘッド微生物限度検査装置見積もりGY-JXDY
⑤耐圧、耐温、121℃で30分間の熱圧消毒ができる。

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約10 mgまたは1 cm×3 cmの供試体を、各管が供試体の適量の培地に浸漬するのに十分な量接種した。）腸糸、縫合糸などの供試品の腸糸、縫合糸など及びその他の使い捨て材料は規定量に従って小包装を取り、無菌分解包装し、各管が供試品の適量培地に浸漬のに十分な量接種する.滅菌器械供試品は別に規定がある以外、定量を取り、必要な時にそれを分解したり、小片に切ったりして、各管が供試品の適量培地に浸漬するのに十分な量に接種して培養し、観察して供試品を接種した後の培地容器をそれぞれ各培地の規定の温度で14日以上培養しなければならない。
生物製品を接種するチオグリコール酸塩流体培地の容器は2等分に分け、1部を30 ~ 35°Cで培養し、1部を20 ~ 25℃で培養しなければならない。
培養期間は定期的に観察し、菌成長の有無を記録しなければならない。例えば、供試品を添加した後、或いは培養過程中、培地に濁りが出現し、14日間培養した後、外観から微生物成長の有無を判断することができず、この培養液を1 ml以上同種新鮮培地に転種し、原始培養物と新たに接種した培地を4日間以上培養し続け、接種した同種新鮮培地に再び濁りが出現するかどうかを観察することができる、あるいは培養液の塗片を採取し、染色し、鏡検査し、菌があるかどうかを判断する。結果：供試品管がすべて澄みきっているか、濁っているが無菌成長が確認された場合、供試品は規定に合致していると判断した。供試品管のいずれかが濁っており、菌の成長が確認された場合、供試品は規定に合致していないと判断し、試験結果が無効であることを十分に証明できない限り、すなわち成長した微生物は供試品に含まれていない。試験は無効とみなすことができるのは、以下の少なくとも1つの条件に該当する場合のみである。無菌検査試験に用いた設備及び環境の微生物モニタリング結果は無菌検査法の要求に合致しなかった。フィルター分類薬液フィルター、呼吸フィルター、*、細菌フィルター。薬液フィルタ：排気通路付き未濾過薬液腔側殻、濾過済み薬液腔側殻、中間に薬液濾過膜を設けて結合形成した未濾過薬液腔、濾過済み薬液腔、排気通路閉鎖部材からなり、その特徴は：排気通路閉鎖部材を設置することである。呼吸フィルタ：フィルタの一種であり、各種類の貯液タンク、精製水タンク、凍結乾燥前タンク換気孔に取り付けることに適し、貯留タンクが液位変化によって空気を排出したり、凍結乾燥前タンクのガスを排出したりする際に、空気中の細菌や塵埃に汚染されないようにする。*：ポンプを通じて体外回路中のフィルターに血液を流し、濾過圧の作用下で大量の液体と溶質を濾過する、同時に、血漿液体成分と類似した電解質溶液、すなわち置換液を補充し、血液浄化の目的を達成する。細菌フィルター：細菌を濾過して得られる無菌濾液に細菌を通過させないフィルターであり、一般的なフィルターコアの孔径は0.22μm未満である。折りたたみフィルタコアの材料PPフィルム：ポリプロピレン、防水。PTFE膜：ポリテトラフルオロエチレン、疎水性、エアフィルタ及び呼吸器、濾過空気及び有機溶媒（例えばエタノール）。
PES膜：ポリエーテルスルホン、親水性、液体フィルター、消毒剤濾過を行う。ナイロンフィルム：セルロースエステル合成フィルム濾材、親水性。PVDF：ポリフッ化ビニリデン膜、疎水性と親水性。呼吸フィルタは疎水性フィルタであり、ガスろ過に適している。タンク呼吸器滅菌方式：1つはオンライン滅菌、もう1つはオフライン滅菌である。呼吸器のオンライン滅菌：順方向滅菌、純蒸気はフィルタコアの上流に注入し、下部に排出し、フィルタコアを滅菌する、逆滅菌し、フィルターの底から蒸気が入り、上部から流出する。呼吸器カートリッジは滅菌原因の洗浄を提案しない：滅菌後の乾燥は困難であり、新しいリスク検証を導入してカートリッジ交換時間間隔を得る可能性がある
呼吸器番号→水浸漬法による発泡点の試験→要求に合致しない場合、フィルターカートリッジを交換する→定期的にフィルターカートリッジを交換する→交換後のフィルターカートリッジはそのまま廃棄する。疎水性除菌フィルターの完全性（発泡点）試験：フィルターコアを40%イソプロパノール水溶液に入れて湿らせた。バルブ1と2を閉じます。
圧力計を外し、イソプロパノール混合液をフィルターに流し込む。イオン交換法イオン交換法は、原水を円球状樹脂（イオン交換樹脂）でろ過し、水中のイオンは樹脂に固定されたイオンと交換する。一般的な2つのイオン交換方法は、それぞれ硬水軟化法と脱イオン法である。硬水軟化は主に逆浸透（RO）処理の前に水質硬度を低下させるための前処理プログラムである。軟化機の中の球状樹脂は、2つのナトリウムイオンが1つのカルシウムイオンまたはマグネシウムイオンを交換することで水質を軟化する。イオン交換樹脂は水素イオンを用いて陽イオンを交換し、水酸化物イオンを用いて陰イオンを交換する、スルホン酸基を含むスチレンとジビニルベンゼンからなるカチオン交換樹脂は、水素イオンと接触する様々なカチオン（例えば、Na+、Ca 2+、Al 3+）を交換する。同様に、第4級アンモニウム塩を含むスチレンからなるアニオン交換樹脂は、水酸化物イオンと接触した各種アニオン（Cl−など）を交換する。カチオン交換樹脂から放出された水素イオンとアニオン交換樹脂から放出された水素イオン