GY-JXDY長沙精製水微生物迅速測定器メーカー

広州3連微生物検査設備、快速微生物検査器,杭州微生物定量測定器

製品紹介
微生物限度システムろ過棚は薬局方関連設計製造に適合する微生物限度検査システムであり、本装置は一度に購入して*使用でき、試験ごとにろ過ヘッドが1枚のろ過膜を損耗し、その他の部品はすべて耐久性があり、何度も使用し、廃棄物処理がなく、環境保護（GLP）の要求に符合する。貴重な薬液は回収できる。抗生物質医薬品検査では、必要な培地はクローズドフィルターの半分の量にすぎず、試験費用を節約している。微生物限界計濾過ステントと濾過カップなどは微生物濾過システムを構成する。異なるポンプヘッドを用いて専用の濾過カップまたは限度培養器を配合し、完全な薄膜濾過装置を形成し、検査時に供液を薄膜を通して濾過し、供液内の微生物を濾過膜上に止め、洗浄して供試液の静菌性を除去し、それから培養して肉眼的に見えるコロニーを形成し、計数して、試品内の含菌量を検査することができる。GY-JXDY長沙精製水微生物迅速測定器メーカー
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技術仕様
型番：GY-JXDY-3 L
適用濾過膜直径：47 mm/50 mm
フィルターヘッド数：3個
測定方法：フィルムろ過法
吸引ろ過方式：ダイヤフラムポンプ負圧吸引ろ過
抽出速度：100 ml/13 s（膜付き）
フィルターヘッド滅菌方式：湿熱滅菌、火炎銃急速滅菌
サイズ：36*15*21 cm（縦*幅*高さ）
重量：10 kg
インタフェース：G 1/4
材質：SUS 304
フィルターノズル：6*7 mm

機器の特徴：
①吸引ろ過ボトルを省き、軽量で、体積が小さく、浄化台内の操作に適している。
②フィルターは半透明状で、観察しやすく、定量的に制御する。
③フィルターは台座を備えており、組み合わせて交換でき、通常の試験に適している。
④フィルターごとにバルブが設けられており、単独で使用することができる。GY-JXDY長沙精製水微生物迅速測定器メーカー
⑤耐圧、耐温、121℃で30分間の熱圧消毒ができる。

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大部分は数ミリリットルから数十ミリリットルしかなく、数百ミリリットルの抽出液にとっては分注再統合が必要である。2、損失が大きく、沸点が低く不安定な化合物に対して、窒素ブロー時間、気流流速、水浴温度は直接最終回収率に影響する。3、水に入りやすく、例えばジクロロメタンを濃縮し、溶媒が揮発して吸熱し、窒素吹管の内壁に水滴が形成される。検査待ちのサンプル、滅菌生理食塩水、培養皿、注射器、移液器、15 ml滅菌遠心管、アルコールランプ、試験管棚、マーカーペンなどの実験物品（非開封）を超清浄テーブルに入れ、紫外線ランプ30 minを点灯する準備をした。紫外線ランプをオフにし、超浄台を20 cmまで上に引き上げ、手を超浄台に入れた後、アルコール綿球で手のひら全体を拭き、アルコールランプに火をつけ、アルコールランプのそばで遠心管を試験管の棚に取り外して置き、注射器で9 mlの滅菌生理食塩水を吸い上げ、順次遠心管に注入した（遠心管の数：サンプル数×2）。サンプルを希薄にして検査待ちの水サンプルを十分に混合し、ピペットで1 ml吸引し、9 mlの滅菌生理食塩水を入れた遠心管に加え、5回以上繰り返し吸引して混合した後、1：10の希釈液を作製した。さらに1：10の希釈液から1 mlを無菌生理食塩水9 mlを入れた遠心管に加え、5回以上吹き付けて混合した後、1：100の希釈液を作製した。（本サンプルは1：100に希釈し、例えばサンプル汚染が深刻である、或いは検査後にコロニーの成長が多い、希釈検査を続けることができる。）注入法は平板に養殖場名、取水位置、培地名、希釈倍数をそれぞれ表示する。（一般的な希釈倍数表記1：10の希釈液は−1、1：100の希釈液は−2で類推する。）希釈されていないサンプル、1：10の希釈液、1：100の希釈液をそれぞれピペットで1 ml吸引してシャーレに入れた。空白対照：1 ml希釈して無菌生理食塩水を用いて培養皿に添加し、標識を作成した。配置された培地を採取し、温度を45℃前後に下げる（手の甲を熱くしないで凝集塊が現れないのが好ましい）、培地名と同じ培地皿に素早く注ぐ。各シャーレは15 ml〜20 mlであり、薄すぎたり厚すぎたりしにくい。ブランク対照シャーレに対応する培地を注入した。各シャーレは寒天を注いだ後、テーブルの上で時計回りと反時計回りに3回ずつ回転させ、サンプルと培地が十分に混合されるようにしなければならない。
寒天*が凝固した後、37℃の恒温箱に入れて24-48時間逆培養し、観察結果、集落数を記録した。コーティング法は、培地を倒した培地をマーカーペンで養殖場名、取水位置、希釈勾配、培地名を表記する。ピペットを用いて標識された勾配で培地ごとに100μLサンプルを対応するシャーレに添加し、滅菌した塗布棒で均一に塗布し、塗布した後、超浄台台の表面に置き、検査待ちのサンプルを十分に吸収させる。ブランク対照100μLの滅菌生理食塩水を吸引して滅菌した塗布棒で均一に塗布した。液体*を吸収した後、培養皿を37℃の恒温箱に入れて24-48 h逆培養し、観察結果、コロニー数を記録した。コロニー計数方法
30 CFU−300 CFU間のコロニーを選択した希釈勾配平板数、希釈倍数集落数が30 CFUの平板記録具体集落数よりも低い場合、希釈倍数コロニー数が300 CFUより大きい場合は、多不可計、または数清コロニー数カウントとして記録することができ、連続2つの希釈勾配コロニー数がいずれも30 CFU−300 CFUの間であれば、これら2つの希釈勾配をそれぞれカウントする。その中の1つの平板に比較的に大きい片状コロニーの蔓延成長がある場合、採用するべきでなく、片状コロニーの成長がない平板をこの希釈度のコロニー数とするべきである、もし片状集落が平板の半分未満で、残りの半分の中に集落分布が均一であれば、半平板集落数を計算して2を乗じ、平板集落を代表することができる。平板上にコロニー間に明らかな境界線のない鎖状成長が出現した場合、各単鎖をコロニーとしてカウントする