GY-JXDY注射用水微生物鑑定器マルチフィルターヘッドブランド

広州3連微生物検査設備、快速微生物検査器,杭州微生物定量測定器

製品紹介
微生物限度システムろ過棚は薬局方関連設計製造に適合する微生物限度検査システムであり、本装置は一度に購入して*使用でき、試験ごとにろ過ヘッドが1枚のろ過膜を損耗し、その他の部品はすべて耐久性があり、何度も使用し、廃棄物処理がなく、環境保護（GLP）の要求に符合する。貴重な薬液は回収できる。抗生物質医薬品検査では、必要な培地はクローズドフィルターの半分の量にすぎず、試験費用を節約している。微生物限界計濾過ステントと濾過カップなどは微生物濾過システムを構成する。異なるポンプヘッドを用いて専用の濾過カップまたは限度培養器を配合し、完全な薄膜濾過装置を形成し、検査時に供液を薄膜を通して濾過し、供液内の微生物を濾過膜上に止め、洗浄して供試液の静菌性を除去し、それから培養して肉眼的に見えるコロニーを形成し、計数して、試品内の含菌量を検査することができる。GY-JXDY注射用水微生物鑑定器マルチフィルターヘッドブランド
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技術仕様
型番：GY-JXDY-3 L
適用濾過膜直径：47 mm/50 mm
フィルターヘッド数：3個
測定方法：フィルムろ過法
吸引ろ過方式：ダイヤフラムポンプ負圧吸引ろ過
抽出速度：100 ml/13 s（膜付き）
フィルターヘッド滅菌方式：湿熱滅菌、火炎銃急速滅菌
サイズ：36*15*21 cm（縦*幅*高さ）
重量：10 kg
インタフェース：G 1/4
材質：SUS 304
フィルターノズル：6*7 mm

機器の特徴：
①吸引ろ過ボトルを省き、軽量で、体積が小さく、浄化台内の操作に適している。
②フィルターは半透明状で、観察しやすく、定量的に制御する。
③フィルターは台座を備えており、組み合わせて交換でき、通常の試験に適している。
④フィルターごとにバルブが設けられており、単独で使用することができる。GY-JXDY注射用水微生物鑑定器マルチフィルターヘッドブランド
⑤耐圧、耐温、121℃で30分間の熱圧消毒ができる。

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すべての例では、限外濾過膜は、そのモレキュラーシーブによって定義された分子量よりも大きい分子の大部分に留まる。逆浸透法逆浸透（RO）法は90%〜99%の不純物除去率を達成できる方法である。RO膜の濾過孔構造はUF膜よりも緻密であり、RO膜はすべての粒子、細菌及び分子量が300を超える有機物（熱源を含む）を除去することができる。
2つ目の異なる濃度の溶液が、1つの半透膜で分離されると、浸透現象が自然に発生する。浸透圧は水圧を半透膜に通し、水は濃度の高い溶液を希釈し、その後濃度バランスをもたらした。水精製システムでは、浸透圧に対抗するために高濃度の溶液に圧力を加える。このようにして純粋な水を高濃度の液体からRO膜を通過させ、収集することができる。RO膜誘起密度*のため、産出する水流は遅く、貯水タンク内に十分な水量があるまでに相当な時間がかかる。RO膜は、水だけがRO膜を通過でき、残りのすべてのイオン及び溶解分子が遮断され、排除（塩類及び糖を含む）されるようにイオン排除を実行することができる。RO膜は電荷反応でイオンを排除し、帯電が大きいほど排除性が高いため、RO膜はほとんどすべての（>99%）強イオン性の高価なイオンを排除することができるが、弱イオン性の一価イオン（例えばナトリウムイオン）に対する効果は95%にすぎない。異なる吸水には異なる種類のRO膜が必要であり、RO膜は酢酸繊維エステルから作られた、またはポリチオアミンとポリスルホンマトリックスとの混合薄層ポリマーを含む。原水水質及び産水水質を基準として適切に設計された場合、ROは水道水を精製する有効な方法である。ROは同時に試薬レベル純水システムの前処理方法でもある。紫外線照射法紫外線照射法は水処理に広く用いられており、低圧水銀ランプから放射される254 nm波長の紫外線は細菌中のDNAやタンパク質が紫外線を吸収して死に至る有効な殺菌方法である。最近のUVランプ製造技術の進歩により、185 nmと254 nmの波長を同時に生成する紫外線ランプを製造することができ、この光波長の組み合わせは光酸化有機化合物を利用して、この特殊なランプを借りて、純水中の総有機炭素濃度を5 ppb以下に下げることができる。
液体があふれている場合は、圧力計を取り付けて密封を保証します。圧縮空気を開き、バルブ1を開き、バルブ2を0.035 MPaまでゆっくりと加圧し、30 Sを制御し、フィルターの気泡箇所を観察した。筒体の接続部やOシールリングにOリングを取り付けたり、再湿潤したりする。(1MPa=10kg/cm2)。気泡の発生がなければ、ビーカー中に連続的または安定した気泡の出現が観察されるまで連続的に加圧し、その時に表示される圧力は小さなスタート点圧力である。泡点値の要求：10インチスケール≦0.75 ml/min、5インチ≦0.38 ml/min、2.5インチ≦0.19 ml/min（試験2500 mbar）。エアフィルターまたは呼吸器蒸気滅菌：蒸気の品質を保証するには、定期的に検査する必要がある。蒸気滅菌管の輸送開始段に疎水弁が設けられている場合、蒸気管路を排出できる凝縮水エアフィルタまたは呼吸器の前後端に疎水弁が設けられ、排気、昇温過程で疎水弁が開き、排水し、滅菌過程でパルス式排水することができる。フィルタの完全性をオンラインでテストすると同時に、フィルタの安全密封性を測定しなければならない。配液タンクのオンライン滅菌過程の注意事項：タンク内の温度が100度まで下がる時、タンク内の蒸気圧力は外部大気圧に等しく、この時直ちに呼吸器の通気弁を開けなければならない。
タンク内の温度はさらに60度前後に低下し、タンク内の圧力は外部の気圧より明らかに低く、呼吸器の通気弁を開けないとタンクが陥没する。
無菌試験の過程を振り返り、微生物汚染を引き起こす可能性のある要素を発見した。陰性対照で微生物成長が観察された。供試品管に増殖した微生物を同定したところ、無菌試験に使用された物品及び（又は）無菌操作技術の不適切さに起因することが確認された。試験は評価を経て無効であることを確認した後、再試行するべきである。再試験の際、再び同量の供試品を採取し、法に基づいて検査し、無菌成長の場合、供試品は規定に合致すると判断した、菌が成長した場合、供試品は規定に合致しないと判断する。
欠点：1、大体積抽出液の濃縮に適さず、既存の窒素吹管