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Shanghai Guiyong Electronics Co., Ltd
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シングル両面オールステンレス無菌操作台価格GY-CJ-1 F

ネゴシエーション可能更新01/23
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概要

パージテーブルは、局所的なクリーン無菌作業環境を提供する一方向流型空気パージ装置である。医薬衛生、生物製薬、食品、医学科学実験、光学、電子、無菌室実験、無菌微生物検査、植物培養接種などの局所クリーン無菌作業環境を必要とする科学研究と生産部門に広く適用される。シングル両面オールステンレス無菌操作台価格GY-CJ-1 F

製品詳細


超清浄作業台メーカー、シングル片面無菌作業台メーカー、実験室浄化作業台
製品紹介
パージテーブルこれは局所的なクリーン無菌作業環境を提供する一方向流型空気浄化装置である。医薬衛生、生物製薬、食品、医学科学実験、光学、電子、無菌室実験、無菌微生物検査、植物培養接種などの局所クリーン無菌作業環境を必要とする科学研究と生産部門に広く適用される。組立ラインに接続することもでき、低ノイズ、可搬性などの利点がある。それは局所的な高潔度作業環境の汎用性の強い空気浄化設備を提供し、その使用は技術条件を改善し、製品の品質を向上させ、歩留まりを増大させるのに良好な効果がある。シングル両面オールステンレス無菌操作台価格GY-CJ-1 F

特徴:
1、垂直流形、準閉鎖式ガラス風ドアは、外部空気の流入を効果的に防止し、異臭の人体への刺激を操作することができる。
2、可調風量ファンシステムを採用し、動作風速が常に理想的な状態にあることを保証する。
3、LED液晶パネルを用いて制御する。
4、実験区のテーブル面はステンレスを採用し、作業区域にコンセントを配置し、操作証に便利を提供する。
5、外観は冷間圧延鋼板を用いて射出成形する。

技術仕様
外形寸法:1050*680*1600(幅×深さ×高さ)mm
浄化ゾーン寸法:870*650*520(幅×深さ×高さ)mm
浄化効率:米連邦FS 209 E、基準:ISO 5、中国基準:百級
重量:≥100 kg
平均風速:0.25~0.6 m/s(調整可能)
消費電力:0.4 KW
平均コロニー数:≦0.5個/皿・時
騒音:≤62 dB(A)
振動半ピーク:≦5μm(X・Y・Z)
電源:220 v 50 Hz
照明ランプ/殺菌ランプ:(LED)18 W*①/14 W*①(T 5一体)

超清浄テーブルは生物安全キャビネットとは異なる
超清浄作業台は作業台内で操作する試薬などを汚染から保護することしかできず、作業員を保護することはできないが、生物安全キャビネットは負圧システムであり、作業員を効果的に保護することができる。シングル両面オールステンレス無菌操作台価格GY-CJ-1 F

動作原理は
ファンを通じて空気をプレフィルタに吸い込み、静圧タンクを経由して高効率フィルタに入れて濾過し、濾過後の空気を垂直または水平の気流の状態で送り出し、操作領域を百段の清浄度に達し、環境清浄度に対する生産要求を保証する。ちょうせいじょうテーブル気流の方向によって垂直流超清浄テーブルと水平流超清浄テーブルに分けられ、操作構造によって片側操作と両側操作の2種類の形式に分けられ、その用途によってまた普通超清浄テーブルと生物(医薬)超清浄テーブルに分けることができる。

この空気の流れ方は周囲の環境にも操作者にも保護作用がない。超清浄テーブルの清浄環境は、特定の空間内に清浄空気(フィルター空気)が設定された方向に流れることにより形成される。気流方向で分けると、従来の超清浄テーブルは垂直式に分けられ、内向き外式と横向き式に分けられる。動作品質と環境への影響を考慮して、垂直式で*。給気フィルタプレートから供給された清浄な空気は、操作領域を特定の速度で下降し、操作領域のほぼ中間で分離され、先端空気吸入孔と後吸気窓によって吸入され、操作領域下部の前後部で吸入された空気が混合され、送風機によって後正圧領域にポンプされ、機械の上部では、30%のガスが排気フィルタプレートを通って上部から排出され、約70%のガスが給気フィルタプレートを通って操作領域に再進入する。排気口から排出される空気を補充するために、同じ体積の空気が操作口を通じて部屋の空気から補充される。これらの空気は操作領域に入らず、空気障壁を形成するだけです。デバッグ先のスーパークリーンワークベンチは出荷前に厳格なテストを受けて、正常な使用を保証しています。しかし、これは、メーカーのテストが操作者に代わって必要な検査やデバッグを使用できるというわけではありません。超清浄作業台の環境はそれぞれ異なるため、適切な検査と調整を経てこそ、設備の役割を最大限に発揮することができる。
新しく購入した和久置未使用の超清浄作業台は紫外線ランプなどを照射する以外、燻蒸処理を行うことができ、その後機械が稼働状態にある時に操作エリアの四隅及び中心位置に開いた栄養寒天プレートを1つずつ置き、2時間後に蓋をして37℃培養箱に24時間並置し、コロニー数を算出した。平均平皿当たりのコロニー数は0.5個未満でなければならない。
デバッグする前にマシンの環境を選択してください。空気消毒施設のある無菌室に置き、条件が整っていない場合は、人の動きが少なく、清潔な部屋に機械を置くべきだ。各足の高さを調整して、妥当性と操作面のレベルを保証します。
超清浄テーブルの給電には、回路の過負荷による空気流速の変化を回避するための専用回路を使用する必要があります。粗末な無菌カバーに比べて、超浄台は操作者の自由な活動を許可し、操作区のどこにも届きやすく、紫外線殺菌灯と照明用蛍光灯を取り付けるのは超浄作業台の標準的な配置であり、送風機は空気の流れの動力を提供し、これらの部品が正常に動作しているかどうかは一目瞭然である。困難で重要なのは空気濾過板とその密封性を検査することであり、それは機械の正常な使用単に直接関係する検査方法は栄養寒天平板法である。操作を行う前に実験材料に対応するための予備的な認識があり、同時に使用した設備の性能と安全レベルを理解する。実験室の安全規程を厳格に実行する。特定の病原体のいずれかの超清浄テーブルでの使用には安全性評価が必要である。実験材料が周囲の環境に環境汚染をもたらす場合は、流動空気中での操作は散毒と変わらないため、排気フィルタのない型番内での使用は避けなければならない。超清浄テーブル操作ステップ起動前に検査状態フラグを準備し、設備は完全な状態にあるべきである、
使用30分前に紫外線ランプをつけ、作業領域を照射殺菌する、使用20分前に浄化風を起動し、テーブルをきれいに拭きます。使用する工具/物品の表面をアルコール綿拭き消毒処理してテーブルに置く。噴霧乾燥の過程段階と長所と短所に対して分析を行い、噴霧乾燥技術の研究進展を総説し、噴霧乾燥技術の応用将来性に対して分析を行い、その後、噴霧乾燥技術の漢方薬製薬生産における応用例――漢方薬液の一歩噴霧乾燥造粒を提供した。この技術は漢方薬の希薄薬液を直接噴霧乾燥して乾燥顆粒を製造し、漢方薬加工中の薬液の濃縮、多効果濃縮、造粒、乾燥の4ステップを1ステップに統合し、漢方薬抽出液から半製品または完成品までの技術と時間を大幅に簡略化し、短縮し、生産効率と製品品質を高めた。噴霧乾燥技術の普及応用及び漢方薬製薬レベルの向上に参考と助けを提供することができる。キーワード噴霧乾燥霧化技術噴霧